Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

boiron, messimy array - 50114 iris versicolor - dilutio homeopathica - granule - 2ch-200ch - homeopatika (ČeskÁ atc skupina)

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - přípravek soliris je indikován u dospělých a dětí k léčbě:paroxysmální noční hemoglobinurie (pnh). důkazy o klinické prospěšnosti je prokázána u pacientů s hemolýza s klinickým příznakem(s) svědčí o vysoké aktivity nemoci, bez ohledu na to, transfúze historie (viz bod 5. atypický hemolyticko-uremický syndrom (ahus). přípravek soliris je indikován u dospělých k léčbě:Žáruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientů, kteří jsou anti-acetylcholinové receptory (achr) protilátky-pozitivní (viz bod 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) u pacientů, kteří jsou anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitivní s recidivující průběh onemocnění.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - selektivní imunosupresiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 3257 dinatrium-gadoxetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 0,25mmol/ml - kyselina gadoxetovÁ

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 3257 dinatrium-gadoxetÁt - injekční roztok - 0,25mmol/ml - kyselina gadoxetovÁ

Czech Republic - Czech - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bionorica se, neumarkt array - 50083 agnus castus 1 d; 50500 caulophyllum thalictroides 4 d; 50277 cyclamen europaeum 4 d; 50501 strychnos ignatii 6 d; 50502 iris versicolor 2 d; 50503 lilium tigrinum 3 d - perorální kapky, roztok - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1 - imunologická léčba - dobytek - aktivní imunizace dobytka ve věku 2 ½ měsíce k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypem 1. nástup imunity: 15 dnů po ukončení primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp-1 - imunologická léčba - ovce - aktivní imunizace ovcí od 1. ve věku 5 měsíců k prevenci viremie způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy-1. nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 1, kmen btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivovaný virus katarální horečky ovcí, sérotyp 8, kmen btv-8/bel2006/02 - virus katarální horečky ovcí, imunologické přípravky, imunologické přípravky pro turovité, skot, inaktivované virové vakcíny - dobytek - aktivní imunizace skotu od 3 měsíců věku k prevenci viremie způsobené virem bluetongue (btv), sérotypy 1 a 8. * (hodnota cyklu (ct) ≥ 36 validovanou metodou rt-pcr, která indikuje přítomnost virového genomu).

European Union - Czech - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - ovce - aktivní imunizace ovcí od 1. ve věku 5 měsíců, aby se zabránilo viremii způsobené virem katarální horečky ovcí, sérotypy 1 a 8. nástup imunity: 21 dnů po ukončení schématu primárního očkování. doba trvání imunity: 12 měsíců.